作职责&要求：
l 负责QA的日常管理，在质量总监的指导下按照GMP要求推动质量管理工作
l 负责工厂的内审/监督检查，并跟踪CAPA的执行
l 负责偏差/变更管理，确保所有异常情况和变更经评估调查后执行相应的处理和追踪程序
l 负责审核产品的文件、SOP、记录和方案及报告，负责产品的放行审核
l 负责供应商管理
要求：
l 化学制药相关专业本科以上学历，有3年以上制药企业QA工作经验，参加过FDA或GMP认证者优先，有管理经验者优先。
熟悉GMP质量体系及GMP要求；具备良好的沟通协调能力；具备丰富的现场审核经验；具备较强的分析和解决问题的能力；
晏家 （重庆市长寿区化南路5号） 查看地图
重庆瑞泊莱制药有限公司
重庆瑞泊莱制药有限公司是卫生部定点生产碘酸钾生产的专业厂家，而且是国家食品药品监督管理局GMP认证企业，前身为重庆新原兴药业有限公司，为国家定点碘酸钾生产企业，于2012年9月被重庆安格龙翔集团全资收购，公司注册地点为重庆市长寿区，注册资金4200万元，现有总资产8000万元，净资产约6800万元。
公司坐落于重庆长寿经济技术开发区，其土地所有权面积34404.7平方米（约60亩）。一期建筑面积12021.33平方米，目前已建成原料药车间、综合辅助车间、综合库房、危险品库房及厂级污水处理站，预留了后期生产车间和综合性质检办公大楼及成品库房用地，公司目前拥有GMP认证产品1个，注册批准药品5个，正在申报阶段原料药2个，制剂1个。已建成盐酸黄酮哌酯原料药专用生产线一条，多功能原料药及医药中间体生产线一条，高附加值精细化工中间体中试生产线两条，具备年产原料药1000吨，医药中间体500吨，高附加值精细化工中间体50吨的生产能力。年产4-6亿片片剂/5亿粒胶囊的口服固体制剂车间亦已建成。 ...展开
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