1、资质管理：首营厂家、首营品种、首营客户资质审核及建档，后期资质维护；

2、负责对医疗器械质量查询、质量事故和质量投诉的调查、处理及报告的审核上报；

3、法律法规收集及落实；系统基础信息建立及维护；

4、按照国家法律法规、《GSP》等规范进行收发货管理；

5、按照公司验收规定，执行验收工作，保证验收准确性；

6、按照养护规程，对库房的温湿度，进行有效的监控和管理；

7、领导交代的其他工作。

补充说明：

1、每周单休

2、大专以上医学相关学历，1年以上质管相关工作经验。熟练使用电脑办公软件；

3、适应性强，能处理应急性问题；细心、责任心强，工作积极主动者优先。

岗位要求：1、医药或器械行业质量管理工作经验2年及以上；

         2、良好的语言表达的沟通能力;

         3、做事仔细认真，责任心强；

         4、持有执业药师证。

5、工作地址：弹子石长嘉汇老街附近。

6、居住地：南坪周边

工作要求：

1、负责公司质量管理系统建立、维护和改进等工作；

2、对公司内部各环节经营行为进行监督，对发现的质量问题及时汇报并采取有效处理措施；

3、督促部门员工对经营各环节的质量管理工作进行指导，定期或不定期进行质量检查工作；

4、对首营企业和首营品种进行审核抽查，并指导及监督各部门完善GSP相关记录，建立质量档案；

...

1、 负责电镀、化学镀、离子镀产品工艺开发；

2、 优化产品表面处理工艺，维护生产的正常运行

3、 参与公司新产品开发计划的制定并跟踪执行；

4、 根据客户需求完成产品定制研发；

岗位职责：

1、 接收客诉反馈，组织专题会议，建立客诉台账；

2、 组建客诉团队分析并解决客诉问题，客诉报告输入及汇报；

3、 编制客户相关报告，参加客户质量会议，客户现场异常问题跟进处理；

4、 客诉异常问题的真因调查、分析验证、判定、整改及落地实施的跟踪验证；

5、 客户退货产品的统计分析和责任判定，协同相关部门制定对应改善方案，跟踪改善的实施及验证；

6、 公司原材料相关质量异常的主导分析及整改；原材料异常责任调查、验证、判定；

7、 负责板块的月度报告统计输入；对公司质量板块月度绩效评价；

8、 参与二三方审核、参与供应商审核、参与产品审核和过程审核；协助体系工程师日常体系运行管理；

...

1、大专以上学历，年龄48岁以下；

2、对质量问题有较强的分析、判断、处理能力；

3、熟悉玻璃包装容器相关的规定；

4、熟悉品质管理手法； 

5、了解国内外先进的质量管理理念和方法；

6、根据公司的产品性能质量标准要求和质量体系标准要求，编制、整理技术检验三层作业文件和部门三标体系文件；通过对产品理化性能、瓶型尺寸的实验和检测，控制产品质量，满足客户要求；

7、为提升部门安全、质量、环保管理水平，根据公司三体系管理要求和生产发展需要，建立并不断完善部门的认证管理文件和标准，并对实施进行监督、检查、整改；

8、有瓶罐玻璃质量管理工作经验者优先。

岗位职责“”

1、负责每日生产现场各工序的巡查，收集、反馈现场质量问题。

2、检查现场出现的过程质量问题，并汇总成周巡查通报。

3、跟踪加工重点及特殊计划的过程质量。

4、产品质量标准的培训及考评计划的策划和实施。

5、检查现场工装靠尺及检具的使用情况。

6、检查现场过程质量记录的执行情况。

7、协助、参与每周A类质量问题分析。

8、负责生产部人员的培训。

任职要求：

1、机械设计相关专业大专及以上学历，有良好的沟通能力。

2、熟悉公司产品标准及质量检查标准。

3、熟悉相关质量管理体系及具体运作。

4、具有较强的问题分析能力，思路清晰，逻辑性强。

5、责任心强，配合...

1 负责处理客户投诉，根据客户投诉异常组织相关责任部门分析原因，并对异常进行不良再现，根据再现异常回复客户报告；

2 配合体系人员完成内部产品审核和过程审核，推动问题整改；

3 对负责客户产品定期进行CPK分析，从而改善问题；

4 对生产反馈异常进行异常变化点分析，并对其进行跟踪直至解决；

5 配合技术部门进行新产品试制和质量控制（MSA、CPK统计）；

6 对负责客户的产品制作检验基准书并对检验人员进行培训；

7      对出货出现的异常跟踪生产处理结果，并对其责任进行考核；

8      配合负责客户对公司进行过程审核，跟踪审核问题点的整改；

补充说明：

1、熟悉质量管理体系TS1694...

1、负责首营资质初步审核、及时完成首营建档、编码、归档及建立首营台账以及首营资质催收登记;

2、负责协助质量负责人及时根据法规变化结合企业实际经营情况，完成质量管理部门质量管理体系的建立与完善，执行质量管理制度;

3、负责医疗器械质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案;完成质量管理各类资料的整理、归档工作；

4、负责协助质量负责人监督检査公司医疗器械采购、销售、退货流程以及三方物流单位对货物储存、养护、复核、运输等工作环节是否按照质量管理要求进行;

5、负责与人力部门对接，及时更新员工花名册，完善新进员工岗前培训档案及协助健康证的办理；

6、负责协助质量负责人整理质量相关的培训资料及归档...

•负责监控公司各部门严格执行体系文件的规定，对发现不适宜、不充分问题的及时协调补充、修订，对执行有效性差的提出整改要求并监督验证；

•负责三方认证审核的计划制定、审核监控、整改验证；

•负责顾客审核的陪审及整改验证；

•负责公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证；

•负责过程审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出过程审核报告；

•负责产品审核的策划、组织实施、整改验证，每月输出产品审核报告；

•负责供方质量体系及生产过程的审核，输出审核报告并跟踪整改情况；

•协助公司整体持续改进的项目策划、日常监督及验证，每月输出验证报告；

•负责质量例会的会议通知、会议记录、会议纪要、会议纪要中涉及措...

4.1　负责生产过程整机检验及售后部件入库、出库检验工作。

4.2　按要求填写各项检测结果，防止错检、漏检，对检验结果负责。

4.3　负责检验产品的状态标识，检验部件标识张贴的正确性，防止不良品流入下道工序。

4.4　负责管理检验所用计量器具、工装的有效性、安全性和日常维护保养。

4.5　对检验过程中异常情况及时上报质量部长。

4.6　汇总统计每周检验情况及时提交质量部长。

4.7  完成领导交办的其他工作。

补充说明：

统招大专及以上学历，机械电子相关专业，2年以上工作经验，具有较强的责任心和分析判断能力，有较高的工作协调能力和沟通能力，有一定质量检测知识，会使用检测工具。

熟悉一般电子部...