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能源/化工/环保
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汇博招聘 重庆招聘 医疗/医药 医药 医药研发

高级分析研发人员 ¥8~14K/月 沙坪坝区-土主 经验≥5年 14:03

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东得医药

高级分析研发人员

  • ¥8~14K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 包吃住 节日礼金 定期体检 生日礼金 定期团建 工龄工资 周末双休

岗位职责:
1、能够独立使用HPLC、GC、UV,IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品,成品的分析方法开发、方法验证及样品检测工作;

2、按照要求规范做好方法开发方案设计、验证方案设计、验证报告撰写整理审核等; 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题,确保研发工作顺利开展; 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,协助仪器管理部解决故障,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理;

5、熟悉国内外文献调研检索分析;

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明:

1)具有药学(药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等)或相关专业的教育...

上市药品信息分析师 ¥6~10K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 本周

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药智网

上市药品信息分析师

  • ¥6~10K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 节日礼金 生日礼金 周末双休 8:30-18:00

岗位职责:
岗位职责:

1、利用专业知识维护与优化公司已有的上市药品信息相关数据库类产品;

2、带领团队挖掘用户需求点,打造新上市药品信息类数据产品;

3、研究各国上市药品信息,整合全球上市药品信息,优化全球上市药品筛选系统;

4、提供市场趋势、变化、竞争对手和客户反馈方面的准确信息,为公司制定销售策略及营销计划提供支持。

能力要求:

1、2年以上药品研发相关工作经验、本科及以上学历,药学专业,研究生及以上学历优先;

2、熟悉和了解中国、美国、日本、英国、欧盟等各国上市药品信息动态以及各国药品相关政策法规; 

3、拥有良好的英文阅读能力,以及良好的沟通协调、解决问题的能力等。

医药信息分析师 ¥6~10K/月 南岸区-茶园新区 经验≥2年 本周

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药智网

医药信息分析师

  • ¥6~10K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 2年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 生日礼金 周末双休 8:30-18:00

岗位职责:
岗位职责:

1、负责医药行业的药品研发、企业发展、市场趋势等方面研究,撰写分析报告及搭建业务指标体系,指导医药产业投资;

2、基于行业分析,与产品团队、数据团队共同完成医药行业应用的大数据产品、人工智能算法等设计研发及升级优化;

3、参与医药行业的药品研发、企业发展、行业发展等研究分析体系、标准;

4、参与医药行业咨询项目的交付体系、标准、流程和模型建设;

5、利用专业知识维护与优化公司已有的药品相关数据库类产品。

能力要求:

1、医学、药学等相关专业,本科及以上学历;

2、3-5年以上医药领域深入研究分析经验;

3、拥有出色的医药行业研究分析能力;

4、有研究体系建设和团队培养能力者优先;

...

医药信息专员 ¥4~8K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 今天

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药智网

医药信息专员

  • ¥4~8K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 提供餐补 试用期买五险 节日礼金 生日礼金 定期团建

岗位职责:
岗位职责

1、根据数据库操作SOP进行数据采集、处理、校对、更新;

2、对数据库的日常维护、优化,及时解决数据库出现的Bug;

3、结合用户或市场需求,思考和打造新功能,或寻找新的数据源等;

4、熟悉数据库使用方法以及相关业务专业知识,为其他部门或中心提供支持,并协助解决客户问题;

任职条件

1、专科及以上学历,医学、药学、化学等相关专业;

2、有药厂工作经验者优先;

3、能熟练使用Excel等Office软件,对互联网行业有兴趣;

4、做事细心、学习能力强、擅长团队合作。

合成项目负责人 ¥10~15K/月 长寿区-晏家 经验≥8年 今天

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瑞泊莱制药

合成项目负责人

  • ¥10~15K/月
  • 长寿区-晏家
  • 8年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 3人

五险一金 包工作餐 带薪年假 绩效奖金 定期体检 节日礼金 高温补贴 工龄工资

岗位职责:
岗位职责:


1、全面统筹小试工艺承接、中试转产工作;

2、负责公司在产品种的二次技术开发及外协生产工作;

3、协助生产部门完成工艺验证工作,并协助解决生产部门或者客户遇到的技术难题;


4、主导公司项目立项评估,为并为相关项目、活动提供与合成工艺相关的技术资料;

5、团队的日常运营管理。




岗位要求:


1、本科及以上学历,药物合成相关专业;


2、从事原料药和医药中间体研发工作5年以上,且具备2年以上研发管理经验;

3、熟悉新药申报相关法律法规、原料药申报流程、GMP相关知识;


4、具备良好的公文写作能力和英语阅读能力;


5、具备较强的决策、...

研发分析项目负责人 ¥8~15K/月 长寿区-晏家 经验≥5年 本月

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瑞泊莱制药

研发分析项目负责人

  • ¥8~15K/月
  • 长寿区-晏家
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 35以下
  • 3人

五险一金 包工作餐 带薪年假 绩效奖金 定期体检 节日礼金 高温补贴 工龄工资

岗位职责:
岗位职责:

1、方法开发和确认,按计划完成现有方法的优化,按计划完成新方法开发任务, SOP及相关技术报告撰写和审核;

2、方法验证和转移,配合完成相关方法验证和转移,相关转移交接和培训;

3、大型仪器平台管理,仪器平台的日常维护,仪器操作和技术培训,常规检验及日常工作,完成研发项目检验分析任务,质量研究所需常规检验,仪器设备的维护和管理;

任职要求:

1、药物分析、化学分析相关专业本科以上学历;

2、硕士3年以上相关工作经验,本科5年以上相关工作经验,具有药物分析研究经验;

3、熟悉化学分析和仪器分析,了解注册法规及指导原则;

4、能熟练完成科技文献的查阅工作。

中药项目负责人 ¥7~10K/月 沙坪坝区-土主 经验≥3年 本月

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东得医药

中药项目负责人

  • ¥7~10K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 周末双休 提供餐补 生日礼金 专业培训 带薪年假 节日礼金 定期体检

岗位职责:
岗位职责:

1、负责中药项目的研发工作,包括小试、中试、工艺验证、注册申报;

2、负责中药研发项目的提取工艺、制剂成型、质量标准建立等研究工作,包括实验方案设计和执行实验工作;

3、负责操作提取、浓缩、干燥、制剂等设备,完成中药制剂的处方工艺考察;

4、负责操作薄层、液相、气相、紫外等设备,完成中药制剂的检测和数据分析处理;

5、负责解决中药研发项目实验室研究和技术转移过程中的技术问题,提供技术转移支持;

6、负责撰写中药研发项目的申报资料。

任职资格:

1、本科及以上学历,中药学、药学、药物化学、天然药物化学、药物制剂、药物分析及相关专业;

2、中药研发3年以上工作经验;
...

药物分析研究人员 ¥4~8K/月 沙坪坝区-土主 经验不限 昨天

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东得医药

药物分析研究人员

  • ¥4~8K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 不限(可接受应届生)
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 药物制剂,临床药学,药物分析,药物化学
  • 1人

提供食堂 收费宿舍 公积金 试用期买五险 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 定期体检

岗位职责:
1、能够独立使用HPLC、GC、UV,IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品,成品及留样的分析检测工作;

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档,并按要求进行数据分析、汇总与研究报告的撰写; 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题,确保研发工作顺利开展; 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,协助仪器管理部解决故障,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理;

5、熟悉国内外文献调研检索分析;

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明:

1)具有药学(药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等)或相关专业的教...

药物合成研究员(长寿区) ¥6~12K/月 13薪 长寿区-晏家 经验不限 本周

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福安药业

药物合成研究员(长寿区)

  • ¥6~12K/月 13薪
  • 长寿区-晏家
  • 不限(可接受应届生)
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 35以下
  • 应用化学,制药工程,化学工程与工艺
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金 提供餐补 免费班车

岗位职责:
1、负责药物研发路线设计、路线开发、药物合成工艺优化;

2、杂质制备与研究;

3、注册CTD资料撰写;

4、三废处理工艺;

4、工艺放大与验证等原料药开发放大等工作;

5、负责合理安排自己的实验 ,使用正确的实验条件和方法;

6、认真记录实验情况并分析总结试验结果,保证试验结果的真实性。

任职资格:

1、本科及以上学历要求,有机化学、药物化学、制药工程等相关专业;

2、较强的文献调研和路线设计能力,熟悉合成路线分析、设计和执行;

3、具有较强的有机实验操作能力和较强的学习能力;

4、工作主动性强,良好的创新能力、团队协作能力;

5、具有较强的逻辑思维能力、分析能力;

6、有药物合成工作经验者优...

研发经理 ¥5~8K/月 黔江区 经验≥3年 本月

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衡生胶囊

研发经理

  • ¥5~8K/月
  • 黔江区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

包工作餐 免费包住 五险 带薪年假 通讯补助 绩效奖金 节日礼金 定期体检

岗位职责:
岗位职责:

1. 主要从事胶囊的生产技术开发工作,负责完成研发项目的立项及相关实验工作;

2. 完成具体的研发、记录工作,定期汇报工作进展,包括项目前期技术调研交流、生产工艺技术开发及改进、原材料与设备供方调研、样品试制及各项性能测试;

3. 负责完成研发方向的调研及相关信息的收集整理工作;

4. 配合注册、质量等部门,编制及审核相关技术开发文件;

5. 完成领导交付的其他工作。

 

任职要求:

1. 本科学历,高分子材料、生物化学、机电类专业、药学相关专业;

2. 熟悉项目研发经验者优先;

3. 具备一定的科技项目撰写经验,有专利撰写经验者优先;

4. 具有注册、质量体...

化学合成课题组长 ¥8~15K/月 江津区 经验≥5年 前天

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圣恒人力

化学合成课题组长

  • ¥8~15K/月
  • 江津区
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 人力资源服务
  • 本科
  • 年龄不限
  • 3人

包吃住 五险 免费班车

岗位职责:
任职要求:1、男女不限,年龄不限,本科5年以上;硕士3年以上工作经验;2、要求985;211大学本科及硕士研究生,化学制药;有机合成及相关专业;能独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计;熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析, 具有较强的实验动手能力和解决问题能力,能独立进行多步有机合成的实验工作;有上进心,责任心,具有团队合作精神、敬业精神和创新精神;3、薪资面议。五险一金,年休假,法定节假,餐补、交通补贴,每周往返重庆班车,安全、质量风险金,节日津贴,生日津贴。岗位职责:1.负责本课题组项目研发计划的布置、协调、落实、实施。2. 负责课题开展进度的控制、监...

新产品注册申报人员 ¥5~10K/月 江津区 经验≥1年 前天

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圣恒人力

新产品注册申报人员

  • ¥5~10K/月
  • 江津区
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 人力资源服务
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

包吃住 五险 免费班车

岗位职责:
1、40岁以下,本科以上学历,药物/化学分析,有机合成,应用化学等专业;2、有新药独立申报经验,能收集,整理,规范申报资料。熟悉研发试验室资料档案管理,物料管理等;3、薪资面议。五险一金,年休假,法定节假,餐补、交通补贴,每周往返重庆班车,安全、质量风险金,节日津贴,生日津贴;4、工作内容:负责新产品注册所需资料的收集整理,做成申报资料,负责保存实验室原始记录,负责指导研发,QC、研发QA人员日常规程操作和记录。

制剂注册研发 ¥5~10K/月 江津区 经验≥3年 前天

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圣恒人力

制剂注册研发

  • ¥5~10K/月
  • 江津区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 人力资源服务
  • 本科
  • 年龄不限
  • 2人

包吃住 五险 免费班车

岗位职责:
任职要求:1、性别不限,年龄30岁左右;2、药学专业(全国高等院校毕业),本科以上学历,工作经验5年以上。3、薪资面议。五险一金,年休假,法定节假,餐补、交通补贴,每周往返重庆班车,安全、质量风险金,节日津贴,生日津贴。岗位职责:1、能独立设计处方工艺研究方案并实施。2、具备制剂实验操作能力,能熟悉操作常用制剂设备并对常见故障进行维修。3、能够独立完成从小试到中试放大及验证的全过程工作及相关注册申报资料的编写。4、能够解决处方工艺研究中碰及的各类疑难问题,具备独立思考、分析和判断能力。5、熟悉CDE和ICH指导文件,熟悉仿制药注册研发的相关政策和法律法规。 6、有较强的国内外专业文献检索能力,...
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制剂研究员 ¥7~12K/月 合川区 经验≥5年 前天

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希尔安药业

制剂研究员

  • ¥7~12K/月
  • 合川区
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:1、制定实验方案,进行药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,实现向中试和大生产的转化;2、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,进行项目制剂设计、开发和研制工作;3、及时规范地填写原始记录,保证其真实性和完整性;4、按SOP要求撰写开题报告、按研究方案实施实验,对实验数据进行整理统计分析,进行研究报告的起草和整理;5、完成与生产车间的工艺交接与转移,参与相关放大工作,熟悉GMP,了解常用的大生产设备6、完成注册CTD申报资料的整理和撰写;7、负责制剂仪器设备的使用维护保养;负责物料出入登记和台账管理。任职要求:1、药学、药物制剂、中药制剂等相关专业,本科及以上学历;2、熟悉各类药物制...

药品合成(管培生)(合川、长寿) ¥5~6K/月 13薪 合川区 经验不限 01:35

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华邦胜凯制药

药品合成(管培生)(合川、长寿)

  • ¥5~6K/月 13薪
  • 合川区
  • 不限(可接受应届生)
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 30以下
  • 化学,化工与制药,药学
  • 3人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责:
职位描述;

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作,设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识,了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识,特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

QA质量员(合川、长寿) ¥5~6K/月 13薪 合川区 经验≥1年 15:02

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华邦胜凯制药

QA质量员(合川、长寿)

  • ¥5~6K/月 13薪
  • 合川区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 1人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责:
1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历,制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司,后期可能会去长寿公司

质量部经理(涪陵药厂工作) ¥10~12K/月 涪陵区-李渡 经验≥5年 12:47

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喜旋生物科技

质量部经理(涪陵药厂工作)

  • ¥10~12K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 周末双休 朝九晚六 提供餐补 生日礼金

岗位职责:
【工作区域】:重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】:

1. 30-45岁,条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真,抗压能力强,勤奋踏实;

3.具有药学及相关专业本科学历,取得中级专业技术职称或执业药师资格证;

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验;受过药品生产相关专业知识培训;

5.担任过质量管理部门经理,或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】:

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作,处理职权范围内的相关质量事务;

2. 负责质量部工作的日常管理,并对其工作进行检查与监督;

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立,组织并监督文件的执行,确保文件体系有效运行;

4....

质量机构负责人 ¥5~6K/月 南岸区-茶园新区 经验≥2年 08:20

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水林佳(重庆)医药有限公司

质量机构负责人

  • ¥5~6K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医药经销
  • 本科
  • 35以下
  • 1人

五险 节日礼金 周末双休 年终奖 9:00-17:30

岗位职责:
任职资格:

具备执业药师资格证

具有3年医药或者药店相关质量管理工作证明,30岁左右

工作内容:负责质管部日常管理工作,对上下游客户的资料审核、建立、维护工作

在质量负责人的指导下进行药品经营过程中的质量管理。

对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题

工作氛围轻松

药品质量负责人 ¥6~8K/月 南岸区-长生桥 经验≥5年 前天

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远大医药

药品质量负责人

  • ¥6~8K/月
  • 南岸区-长生桥
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医药经销
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:

1.贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规定》等法律法规,执行国家有关药品监督管理的法律、法规及规定;

2.全面负责企业销售药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权;

3.负责监督公司质量管理体系的建立,并使之有效的运行;

4.负责监督、督促质管部定期检查和考核质量管理制度执行情况;

5.负责对《药品经营质量管理规范》实施情况进行内部评审,并对内审的情况进行分析,制定相应的质量管理体系改进措施;

6.负责首营企业和首营品种的审批工作;

7.按规定的管理职责、质量职责对公司的质量管理进行指导、实施及培训;

8.配合总经理完...

分析工程师 ¥5~6K/月 渝北区-渝北周边 经验≥2年 今天

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华森制药

分析工程师

  • ¥5~6K/月
  • 渝北区-渝北周边
  • 2年及以上
  • 药物分析
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供食堂 提供餐补 免费包住 带薪年假 交通补助

岗位职责:
工作职责:

1.研发过程中原辅料、小试、中试过程检验,完成检验记录,出具检验报告;

2.进行原辅料、中间品、成品分析方法开发、优化,方法学验证及转移;

3.协助分管实验室日常管理工作,包括仪器设备日常维护等;

4.参与CNAS相关工作;

5.上级安排的其他工作。

任职资格:

1.药学相关专业,本科及以上学历;

2.有2年左右质量研发方面及相关经验。

验证专员 ¥5~9K/月 荣昌区 经验≥1年 今天

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华森制药

验证专员

  • ¥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
一、工作职责

1、负责完成领导安排的相关验证工作;

2、负责督促、检查、贯彻、执行与GMP以及CGMP有关验证管理的法律法规、条例及公司内制定的各类GMP验证文件等;

3、负责对产品、生产环境、工艺用水和工艺介质、质量管理要素(风评、偏差、变更、CAPA等)等进行质量管理;

4、负责起草公司产品、设备、工艺、清洁等方面的验证方案或验证报告;

5、负责执行上述验证、再验证工作;按照验证主计划、验证管理规程的要求组织相关人员开展验证工作;

6、负责验证产品测试、评估工作(包括数据统计及结果评估等),参与验证的实施。 

验证的开展是为了保证产品的均一性和重现性,使生产产品符合预期要求。...

中药提取技术员 ¥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

中药提取技术员

  • ¥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 免费包住 交通补助 绩效奖金 定期体检 专业培训 一年两次调薪机会

岗位职责:
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施;

2、负责分管剂型的技术指导,组织解决生产现场技术问题;

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展;

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结;

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求:

1、药学相关专业本科及以上学历;1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业,能吃苦耐劳;

3、工作细致,认真负责,具有较好的沟通能力、组织协调能力;

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通中药提取的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的控制要求。

三、职位福利...

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QA质检员 ¥5~7K/月 大渡口区-跳磴 经验≥1年 今天

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博生特生物技术

QA质检员

  • ¥5~7K/月
  • 大渡口区-跳磴
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 35以下
  • 1人

五险一金 周末双休 朝九晚六 试用期买公积金 提供餐补 交通补助 节日礼金 定期体检

岗位职责:
岗位职责:

1、负责质量管理体系文件的审核工作;

2、负责外来文件及各类标准等的收集管理工作;

3、协助公司内各类更改的管理与控制;

4、协助报批所需资料的准备工作;

5、依据文件要求,对生产车间进行日常巡检和产成品外包装检查等工作,并形成记录;

6、接受并处理客户反馈,必要时组织协调相关部门进行投诉调查,确保客户反馈处理满意化;

7、负责与外部的沟通,组织协调投诉事宜;

8、负责CAPA的协调、跟踪和统计分析,确保有序变更和CAPA的有效性。

岗位要求:

1、本科学历, 生物、药学或检测相关专业;英语通过四级或六级;

2、有相关质量管理工作经验优先考虑;有13485内审员证优先;1年以上药品...

工艺员(药品生产) ¥10~13K/月 沙坪坝区-中梁 经验≥3年 今天

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普特药业

工艺员(药品生产)

  • ¥10~13K/月
  • 沙坪坝区-中梁
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 农林畜渔; 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 2人

免费包住 五险 节日礼金 定期体检 生日礼金 免费班车

岗位职责:
工作要求:

1、有一定药学或化学相关基础,了解药物制剂(注射液、粉针、口服液、颗粒剂、片剂、消毒剂、中药提取)、化学分析、质量检测的基本流程,

2、有较强的学习和动手能力,熟悉实验室操作,能胜任实验室工作。

3、有药物制剂、化工合成、中药鉴定、中药检测、中药制剂、中药提取和成分分析工作经验,无相关工作经验勿扰

4、熟悉兽药GMP,掌握车间生产工艺流程,负责生产工艺验证

5、参与现有产品的技术改造,新原料的中试放大实验

6、具有一定的解决生产过程中出现的工艺技术问题的能力

  薪资面议

蛋白纯化工程师 ¥10~15K/月 璧山区-璧泉 经验≥5年 今天

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海默斯医学生物技术

蛋白纯化工程师

  • ¥10~15K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 5年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 住房补贴 带薪年假 通讯补助 生育补贴 节日礼金 生日礼金 零食下午茶

岗位职责:
工作职责:

1、负责所参与项目的下游纯化工艺开发、工艺优化、工艺放大、检测及活性测定

2、参与立项项目的可行性分析和讨论、蛋白纯化工艺开发方案的调研、制定

3、撰写下游工艺部分研究报告和申报资料、注册资料

4、根据研发战略目标的需要,参与优化下游工艺技术平台和开拓纯化平台新技术新工艺

5、调研试剂和纯化设备的厂家、型号和价格、协助采购部做好试剂和设备的采购

6、参与实验室仪器设备的维护保养与校验;如有仪器故障,联系厂家进行维修

7、完成领导安排的其他任务


任职资格:

1、本科以上学历,生物学、药学等相关专业

2、5年以上蛋白纯化工作经验

3、熟悉掌握蛋白层析、超滤、深...

研发助理(双休+五险) ¥4~6K/月 璧山区-璧泉 经验≥1年 今天

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海默斯医学生物技术

研发助理(双休+五险)

  • ¥4~6K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 1年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 试用期买五险 节日礼金 生日礼金 高温补贴 周末双休

岗位职责:
职位描述:

1. 负责实验的具体操作,并正确的填写实验记录;

2. 实验设备维护、实验室清洁等工作;

3. 协助产品开发、生产等相关事宜;

4. 文献检索,协助处理技术问题及撰写相关资料;

5. 上级安排的其他工作。

任职要求:

1. 生物工程、药学、医学等相关专业;

2. 对基因工程、蛋白上游构建、发酵及纯化等实验有一定的了解;

3. 有一定的实验操作经验,能较快的掌握实验室设备的使用和维护方法;

4. 熟悉office软件的操作,能独立完成实验记录,并对数据进行处理完成总结报告;

5. 英文良好,可以独立查阅文献,参与解决实验中相关技术问题;

6. 积极好学、踏实肯干、责任心及合作意识强...

QA总监/经理 ¥10~20K/月 长寿区-晏家 经验≥5年 今天

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斯泰克

QA总监/经理

  • ¥10~20K/月
  • 长寿区-晏家
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 周末双休 包工作餐 免费包住 绩效奖金

岗位职责:
 1、负责公司质量管理体系建设,并主导所有与质量有关的文件、制度、标准和操作规程的起草、修订。2、负责确保公司各种必要的确认或验证工作按计划执行,参与审核和批准确认或验证方案和报告3、负责公司与质量相关的生产SOP、与质量相关记录/资料的审核;确保在产品放行前完成对批记录的审核。4、负责CEP认证,EXCiPACT, ISO等质量体现的再认证工作。5、负责组织国内外客户审计准备工作及CAPA的制订和执行。负责制订内审计划并组织实施。6、负责公司所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。7、负责公司与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理。8、参与对原辅料及包材等生产相关...

QA(注册管理) ¥4~6K/月 南岸区-其他 经验≥1年 今天

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莱美药业

QA(注册管理)

  • ¥4~6K/月
  • 南岸区-其他
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 1人

五险一金 周末双休 包工作餐 免费包住 提供食堂 带薪年假 定期体检 劳保用品

岗位职责:
岗位职责:

1.负责撰写再注册申报资料及补充申请资料;

2.负责撰写药品生产许可证变更及换证申报资料;

3.负责与药监部门的对接与沟通;

5.负责短缺药品信息和药品年报的填报;

6.负责相关法规的收集与更新;

7.负责抽样管理的监督;

8.负责符合性检查申报资料及现场检查;

9.上级领导交办的其他工作事项。

任职要求:

1.本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业;

2.熟悉GMP等相关法规知识,具有制药企业注册管理工作经验优先考虑;

3.具备良好的沟通表达能力;

4.熟练掌握office等常用的办公软件。

质管部部长 ¥5~7K/月 璧山区-璧泉 经验≥2年 今天

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渝进药业

质管部部长

  • ¥5~7K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医药经销
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 定期体检 工作餐

岗位职责:
1、专科及以上学历,药学相关专业,执业药师,两年以上工作经验,全职;

2、具有药品批发医药公司质管部工作经验;有GSP认证和药品经营许可证换证经验; 

3、对零售药店GSP工作有了解优先。

补充说明:

相貌端正,热爱工作,人品好,沟通能力强,识别能力强,有上进心。有医药行业质量管理经验者优先。

研发分析员 ¥5~10K/月 渝北区-回兴 经验不限 前天

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伊诺生化

研发分析员

  • ¥5~10K/月
  • 渝北区-回兴
  • 不限
  • 药物分析
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 3人

双休 五险 包工作餐 带薪年假 绩效奖金 定期体检 生日礼金

岗位职责:
1、能独立操作气相、液相;

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施,填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

补充说明:

1. 22-28岁,本科及以上学历,化学及生物相关专业;

2. 具有实验室检测相关工作经验优先;

3. 熟悉理化检验操作,如理化鉴别、含量滴定、不挥发物旋光、干燥失重、重金属等;

4. 良好的沟通交流能力,积极上进;

5. 能吃苦耐劳,服从上级领导的安排;

6. 能熟练使用日常办...


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