1、负责硅锰合金相关产品的化学、物理分析

2、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

3、执行上司交办的其他工作。

1、按照法定标准及企业内控标准，对生产用的原辅材料、包装材料进行检验。。

2、严格按照菌检管理规程及操作SOP进行菌检工作。严格按照卫生检验操作规程操作，做到无菌操作，对违反操作规程造成的质量事故负责。做好菌检的消毒灭菌，做到安全操作。负责菌检操作正确，检验数据真实、可靠。

3、执行质量标准及检验操作规程；负责成品与中间产品的检品检验和原始记录的填写；判断产品实际情况。

4、  做好各种设施，设备及仪器的清洁与维护保养。做好化验室卫生，保持工作场地清洁，一切实验器具、设备整洁有序。

5、 严格执行国家保密制度，对一切实验数据和产品工艺处方等要严守秘密。

6、严格执行GMP、5S管理、部门安全检...

1、承担公司原料、包装、成品的产品抽样和检验工作，做好检验原始记录，出具产品质检报告书，能独立完成相关的化学分析；

2、负责实验室标准溶液的配置,标定,非标准溶液,指示剂的配置等工作；

3、做好工作现场的卫生清洁工作，确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录，对化验数据严格保守秘密；

 4、识别和记录产品质量问题，提出纠正措施，并通过再检验来验证纠正措施的实施效果；

 5、协助部门经理处理进料出现的质量异常问题和不合格原辅材料的退换货工作；

 6、负责对供应商的交货质量进行统计、整理和分析，并上报部门经理；

 7、上级交办的其他工作任务。

补充说明：

1.大专及以上学历、化工化学专业优先；

...

【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

1、大专及以上学历，化学相关专业，能够适应倒班，负责样品的采样、制样工作；

2、做好原辅料、工序产品、成品的化验和留样工作；

3、完成当班生产工序巡检、成品仓库巡检，并填写记录；

4、确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录；

5、做好工作现场的卫生清洁工作。

岗位：质量部经理（质量授权人）

职位描述：

1.全面负责药品生产企业的质量管理工作；

2.负责质量部工作的日常管理；

3.负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行。

4.负责质量控制实验室的管理，人员培训及考核。

5.负责实验室数据的审核、批准；

6.负责公司产品的审核放行。

任职条件：

1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）;

2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

年龄：45岁以下；条件优秀者可放宽。

性别：不限

薪资：面议

1、负责对各工序工艺规程，生产操作规程，卫生规程等的执行情况进行监控。

2、生产全过程监控。

3、接受质量保证室主任领导和授权，对产品在生产过程中的质量负责；

4、安全监控；5、现场监控记录 

6、完成公司领导交办的其他临时性任务。

补充说明：

1、药学、中药学、生药学或相关专业，本科及以上学历，能适应倒班安排。

2、熟悉GMP、药品说明书和标签管理规定、中国药典等相关药品知识。

3、具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力；根据公司所生产品种的需要，熟悉相关毒性中药材和中药饮片的管理与处理要求；沟通能力强，具有一定的判断能力。

4、具有敬业精神和拼搏精神，热爱培训工作；善于引导组员进行学习；良...

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

补充说明：

1. 22-28岁，本科及以上学历，化学及生物相关专业；

2. 具有实验室检测相关工作经验优先；

3. 熟悉理化检验操作，如理化鉴别、含量滴定、不挥发物旋光、干燥失重、重金属等；

4. 良好的沟通交流能力，积极上进；

5. 能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6. 能熟练使用日常办...

工作职责：

1.研发过程中原辅料、小试、中试过程检验，完成检验记录，出具检验报告；

2.进行原辅料、中间品、成品分析方法开发、优化，方法学验证及转移；

3.协助分管实验室日常管理工作，包括仪器设备日常维护等；

4.参与CNAS相关工作；

5.上级安排的其他工作。

任职资格：

1.药学相关专业，本科及以上学历；

2.有2年左右质量研发方面及相关经验。

1.在部门主管领导下，建立本公司原辅料、包装材料和成品中间体的质量检验体系内容包括法定标准的采集，检验方法的验证等。仪器的选型，试剂的采购计划制定。

2.在质量管理部的监控下，按科学的方法对请检单指定的物料进行取样。

3.按GMP的要求对成品、原料、辅料、包装材料进行留样。

4.负责起草本公司质量标准中所涉及到的检验项目的检验操作法。

5.负责按GMP的要求使用标准品、对照品和检定菌，毒剧品和危险品。

6.对检验数据的可靠性负责，保证结果的正确可靠。

7.负责按GMP的要求填写检验记录，管理检验台帐，取样记录。

8.完成本公司产品与当地检测部门的对口工作，如送样、标准复核等。

9.参与质量管理...