岗位职责：
1. 负责剂型产品的市场调研、调研立项及实施；
2. 文献检索，新剂型产品设计、配方筛选、生产工艺研究，稳定性研究，功效及安全性评价及其他相关实验；
3. 负责协调对接产品注册检验和临床实验；
4. 负责剂型产品申报资料撰写、专利撰写等；
5. 原辅料质量标准及剂型标准的研究及制定；
6. 协助产品技术推广及对外技术支持等。
任职要求：
1. 在制药或医疗器械企业有2-3年剂型的研发工作经验，熟悉剂型研发的各项技术要求，独立完成剂型配方工艺摸索工作；
2. 熟悉国家药品或医疗器械注册申报相关法规政策，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立撰写注册申报资料以及原始记录；
3. 良好的实验操作能力，能完成各种常规剂型的处方筛选试验及中试放大生产等相关工作；
4. 英文良好，可以独立查阅文献，处理实验中相关技术问题；
5. 积极主动，强烈的责任心和团队合作精神。
硕士以上学历及优秀者，薪资面议！
璧泉 （重庆璧山区璧泉剑山路216号） 查看地图
海默斯（重庆）医学生物技术有限公司
海默斯经过多年研究终于打破了“角蛋白”的技术壁垒，推动重组了人源角蛋白产业化的应用。现阶段，重组人源角蛋白，其纯度高达95%以上，使其在护肤和医疗中均发挥着重大功效，是首家申请角蛋白为国家医药新产品名单的企业。我们秉承“客户至上、质量为本”的原则，建立健全了严苛的质量标准检验体系，各项产品均通过国家生产资质认证。
凭借生物及科技两大领域的能力保障，我们专注于研发最安全最专业最高性价比的产品，打造高舒适高便捷高价值的商品平台。我们致力于把健康生活带入每个个体、每个家庭，积极构建“万物皆可修复”的健康科技时代。
公司正处于高速发展阶段，诚邀新时代具有务实创新、开拓进取的优秀人士加入我们，共建创新事业，共享丰厚成果。 ...展开
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