岗位职责：

1、负责按照检验标准操作规程完成原辅料、中间体、成品等样品的高效液相、气相、原子吸收项目检验并规范做好检验记录；

2、负责在规定的时间内及时准确的出具及发放中间体含量检验报告单；

3、负责按照要求对对照品进行定期标定；

4、完成仪器确认、内部校准和方法验证；

5、负责相关仪器的日常维护、清洁管理；

6、上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1、药学、药物分析、应用化学等相关专业，大专及以上学历；

1、具有1年以上同岗位工作经验；

2、熟悉实验室管理规范，GMP规范；

3、熟悉并掌握气相色谱、液相色谱、原子吸收等分析仪器，掌握检验原理和操作规范。

1、年龄25-35岁，大专及以上学历，药学、制药工程、药物分析、化工分析等相关专业。

2、对所有进厂原料、成品、中间体的检测。

3、有1年以上理化分析经验。

岗位职责：化分/仪分/理化

1、负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品、微生物及公用系统的检验工作；

2、严格按照各项管理规程和SOP完成日常操作，包括检验设施设备等的操作和维护保养。

3、产品相关检验记录的填写、检验报告的出具、记录的整理与归档。

4、负责实验室的安全检查和卫生工作。

5、QC的其它相关工作。

任职资格：

1、大专以上学历，药分、化分等相关专业；

2、熟悉检测方法，熟练掌握检验仪器的操作，学习能力强；

3、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定；

4、一年以上药品生产企业相关岗位工作经验。

5、能熟练使用HPLC、GC者优先考虑。

6、性格开朗，工作严谨、踏实，...

根据 药品ＧＭＰ相关法规，以及药典、注册要求，开展生产检验；结合产品工艺、理化性质等，优化分析方法；制定相关文件、试验 方案，完成相应研究资料及记录。

要求：

1.分析化学或相关专业，大专或以上学历；

2.工作有主动性，善于沟通协调，有良好的团队意识；

3.熟悉HPLC、GC、IR、TOC等分析仪器的使用，会一般维护维修；

4.有较强的学习能力，责任心强。

工作职责：

1.研发过程中原辅料、小试、中试过程检验，完成检验记录，出具检验报告；

2.进行原辅料、中间品、成品分析方法开发、优化，方法学验证及转移；

3.协助分管实验室日常管理工作，包括仪器设备日常维护等；

4.参与CNAS相关工作；

5.上级安排的其他工作。

任职资格：

1.药学相关专业，本科及以上学历；

2.有2年左右质量研发方面及相关经验。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；

2、具有1年以上制剂药厂质量管理工作经验，熟悉GMP等法规相关知识；

3、工作责任心强，沟通表达能力较好；

4、熟练掌握office等办公软件。

岗位职责：

1.负责人对理化分析的物料、产品等进行检验；

2.负责对工艺用水等进行理化检测；

3.负责物料、产品、工艺用水等进行取样。

任职要求：

1.全日制大专以上学历；

2.药学、化工、化学、检验及相关专业。

1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

补充说明：

1. 22-28岁，本科及以上学历，化学及生物相关专业；

2. 具有实验室检测相关工作经验优先；

3. 熟悉理化检验操作，如理化鉴别、含量滴定、不挥发物旋光、干燥失重、重金属等；

4. 良好的沟通交流能力，积极上进；

5. 能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6. 能熟练使用日常办...

1、按照法定标准及企业内控标准，对生产用的原辅材料、包装材料进行检验。。

2、严格按照菌检管理规程及操作SOP进行菌检工作。严格按照卫生检验操作规程操作，做到无菌操作，对违反操作规程造成的质量事故负责。做好菌检的消毒灭菌，做到安全操作。负责菌检操作正确，检验数据真实、可靠。

3、执行质量标准及检验操作规程；负责成品与中间产品的检品检验和原始记录的填写；判断产品实际情况。

4、  做好各种设施，设备及仪器的清洁与维护保养。做好化验室卫生，保持工作场地清洁，一切实验器具、设备整洁有序。

5、 严格执行国家保密制度，对一切实验数据和产品工艺处方等要严守秘密。

6、严格执行GMP、5S管理、部门安全检...

岗位职责：1、负责根据试验方案完成相关实验研究和检测，分析和总结试验结果，汇报分析组长； 2、负责试验原始记录及相关辅助记录的及时性、规范性、真实性、完整性； 3、协助分析申报资料的撰写，协助项目现场检查； 4、协助分析仪器、设备操作规程的起草； 5、负责规定试验区域清洁卫生，仪器设备的日常清洁和维护； 6、执行上级领导安排的临时性工作。 任职要求： 1、医学、药学等相关专业，本科及以上学历； 2、1-4年相关岗位工作经验； 3、了解国内外质量研究新技术发展趋势及动态； 4、具有较强的文字编撰能力及一定的协调、沟通能力； 5、品德良好，勤奋踏实，对企业忠诚，保密意识强。

1、协助建立药品分析检验方法并进行方法学研究及验证，以确保检验方法的准确性、可靠性;2、负责检测工艺研究相关的原料药、辅料、中间产品、成品等样品;3、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档，并按要求进行数据分析、汇总与研究报告的撰写;4、日常实验仪器设备的使用和维护，协助解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；5、及时完成上级交给的其他工作。岗位要求：1、学历：本科及以上学历。2、专业：药物分析、分析化学、化学、药学和应用化学等相关专业。3、知识技能？合规意识好，有扎实的药物分析基础，了解HPLC、GC、UV、IR等常规分析仪器；？为人踏实、组织纪律性强、有...

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

工作内容：: 1、文献查阅及国外药典标准翻译工作； 2、药品研发的质量研究试验工作； 3、按照试验方案实施，开展方法学验证工作并起草药品质量标准； 4、配合药物合成路线及药物制剂处方工艺研究工作，关键质量属性项目的检测工作； 5、按照建立的质量标准，所有样品的检验及稳定性研究工作； 6、撰写原始记录及图谱处理； 7、撰写验证报告及申报资料； 8、分析实验室设备仪器的日常维护保养及期间核查工作。 职位要求： 药学或相关本科以上学历，具有五年以上药物分析工作经验，能熟练使用自动滴定仪，液相色谱仪，气相色谱仪、溶出仪、紫外分光光度仪等分析仪器。工作踏实刻苦，仔细认真。 职位福利：周末双休、五险一金、...

岗位职责：1、负责药物处方工艺研究过程中相应质量标准的研究、标准建立和稳定性考察，配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；2、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告，保证其真实性和完整性；3、负责实验室研发设施、设备的使用和维护；4、完成上级安排的其他研发相关工作及临时性任务。任职要求：1、本科及以上学历；2、药物分析、分析化学、药学及中药学等相关专业，有参与过药品质量研究经历者优先；3、熟悉药物研发的基本流程,熟悉国家相关的各项技术要求、政策法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；4、能熟练检索和阅读中英文文献资料，具有一定的文献收集能力；5、具有较强的目标意识、沟通技巧、...

岗位职责

1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。

2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。

3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。

4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。

5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。

6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。

7、检测结束或下班后应切断工作...

【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

岗位职责

1.在项目经理的指导下，完成产品开发和技术改进中的试验和文件撰写工作；

2.协助项目经理完成API小试、中试及工艺验证，以及路线调研和设计工作；

3.负责完成项目经理安排的试验及文字工作；

4.负责工作现场、实验室的清洁、整理工作，并做好仪器设备、容器、试药试剂的标签标识工作；

5.负责试验用仪器设备的维护、保养工作，并做好仪器设备的使用记录。

应聘要求

1.有机化学、药化、有机合成、制药工程等相关专业，本科及以上学历；

2.一年以上工作经验，条件优秀的，可放宽工作经验要求；

3.良好的英文阅读能力；

4.扎实的有机化学知识体系；

5.有检索和运用化学文献及专利的经验；

1、年龄20-40岁，高中及以上制药、化工等相关专业。

2、工作态度端正，服从安排、能适应倒班。

3、具有3年以上制药企业生产操作工工作经验。

4、具化药企业氢化反应操作工作经验优先！

岗位职责：

1、方法开发和确认，按计划完成现有方法的优化，按计划完成新方法开发任务， SOP及相关技术报告撰写和审核；

2、方法验证和转移，配合完成相关方法验证和转移，相关转移交接和培训；

3、大型仪器平台管理，仪器平台的日常维护，仪器操作和技术培训，常规检验及日常工作，完成研发项目检验分析任务，质量研究所需常规检验，仪器设备的维护和管理；

任职要求：

1、药物分析、化学分析相关专业本科以上学历；

2、硕士3年以上相关工作经验，本科5年以上相关工作经验，具有药物分析研究经验；

3、熟悉化学分析和仪器分析，了解注册法规及指导原则；

4、能熟练完成科技文献的查阅工作。