1、负责所参与项目的下游纯化工艺开发、工艺优化、工艺放大、检测及活性测定

2、参与立项项目的可行性分析和讨论、蛋白纯化工艺开发方案的调研、制定

3、撰写下游工艺部分研究报告和申报资料、注册资料

4、根据研发战略目标的需要，参与优化下游工艺技术平台和开拓纯化平台新技术新工艺

5、调研试剂和纯化设备的厂家、型号和价格、协助采购部做好试剂和设备的采购

6、参与实验室仪器设备的维护保养与校验；如有仪器故障，联系厂家进行维修

7、完成领导安排的其他任务

任职资格:

1、本科以上学历，生物学、药学等相关专业

2、5年以上蛋白纯化工作经验

3、熟悉掌握蛋白层析、超滤、深...

1、 完成蛋白表达的平台搭建和项目技术路线设计；获取目的核酸序列，构建重组质粒和表达载体；完成蛋白表达及条件优化，纯化、活性测试等；

2、 负责重组蛋白、工程菌构建研发工作的组织管理，包括制定产品开发方案包括构建、表达、等相关任务：

3、 控制研发进度、效率；总结、分析实验数据，确保数据的有效性；

4、负责菌株的筛选与保存，编写菌种培养、重组蛋白纯化的标准操作规程。

5、其他领导安排的相关工作。

任职资格：

1、 分子生物学、生物化学、结构生物学、细胞生物学等相关专业本科及以上学历，3年以上工作经验

2、 熟练掌握分子克隆构建技术/重组蛋白/蛋白表达纯化/蛋...

1、负责5L规模小试发酵工艺研究，500L规模中试生产。包括从种子的摇瓶筛选，扩大培养，发酵及其工艺调控，过程监控检测，发酵工艺优化，菌种库的建立等。

2、协助上级完成大肠杆菌发酵平台的建立，大肠杆菌工艺的开发、优化，发现并解决发酵过程中的技术问题。

3、负责/协助组织和起草相关操作SOP、工艺规程、记录等文件。

4、按照实验规范记录实验数据，总结实验过程，整理实验结果，并及时向上级汇报偏差。

5、协助上级做好发酵设备日常维护保养工作。

6、部门领导安排的其它事务。

任职资格：

1、本科及以上学历，生物工程、制药工程等医药类相关专业。

2、有微生物发酵培养工作...

2.有GSP认证和药品经营许可证换证经验，对零售药品GSP工作熟悉者优先。

3.熟悉国家药品质量管理法律法规，负责与药品监督管理部门对接工作，办理公司证照变更等相关事宜。

4.大专以上学历，具备执业药师证，药品质量2年以上工作经验，能够独立处理解决经营过程中的质量问题。

2、具有药品批发医药公司质管部工作经验；有GSP认证和药品经营许可证换证经验； 

3、对零售药店GSP工作有了解优先。

补充说明：

相貌端正，热爱工作，人品好，沟通能力强，识别能力强，有上进心。有医药行业质量管理经验者优先。