【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

1、年龄20-40岁，高中及以上制药、化工等相关专业。

2、工作态度端正，服从安排、能适应倒班。

3、具有3年以上制药企业生产操作工工作经验。

4、具化药企业氢化反应操作工作经验优先！

1、根据生产工作计划，负责执行生产准备工作，保证工作按计划完成

2、根据公司GMP要求，负责生产项目管理，执行GMP管理规范。根据公司操作规程，负责监督设备装置和项目工艺的规范操作，并监控质量关键点

3、根据公司安全管理制度，负责排查车间各类隐患，杜绝事故，执行车间安全生产管理制度

4、根据车间要求，负责完成其他安排的工作

岗位职责：

1、负责药房中药饮片到货质量验收，对药房所有中药饮片质量负责；

2、负责中药饮片配方，复核；

3、会熟练使用新型煎药机操作；

4、正确处理关于药房中药饮片及中药液的质量查询、质量投诉及药品不良反应情况，并按时按规定做好相关记录，协助妥善解决；

5、中药液的打包及快递的发放。

岗位要求：

1、年龄20岁-45岁之间；

2、大专及以上学历，中药学相关专业，中药士、中药师或者执业药师（中药）优先；

3、有中药房工作经验1年以上；

工作地点：重庆市沙坪坝区歌乐山矿山坡黄花园（重庆上药慧远药业有限公司）

任职要求：

1、药学类、化学类相关专业，专科及以上学历。

2、熟悉GMP及药品管理法规，1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验者，优先考虑。

3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神。

4、熟练使用常规办公软件。

5、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力。

岗位职责：

1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。

2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。

3、公司GMP文件的管理，确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。

4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。

5、制定取样要求，留...

1.药学相关专业。

2.负责药品的入库验收相关工作

3.负责库房相关事务的协助工作

4.领导交办的其他相关事宜

岗位：质量部经理（质量授权人）

职位描述：

1.全面负责药品生产企业的质量管理工作；

2.负责质量部工作的日常管理；

3.负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行。

4.负责质量控制实验室的管理，人员培训及考核。

5.负责实验室数据的审核、批准；

6.负责公司产品的审核放行。

任职条件：

1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）;

2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

年龄：45岁以下；条件优秀者可放宽。

性别：不限

薪资：面议

1、负责对各工序工艺规程，生产操作规程，卫生规程等的执行情况进行监控。

2、生产全过程监控。

3、接受质量保证室主任领导和授权，对产品在生产过程中的质量负责；

4、安全监控；5、现场监控记录 

6、完成公司领导交办的其他临时性任务。

补充说明：

1、药学、中药学、生药学或相关专业，本科及以上学历，能适应倒班安排。

2、熟悉GMP、药品说明书和标签管理规定、中国药典等相关药品知识。

3、具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力；根据公司所生产品种的需要，熟悉相关毒性中药材和中药饮片的管理与处理要求；沟通能力强，具有一定的判断能力。

4、具有敬业精神和拼搏精神，热爱培训工作；善于引导组员进行学习；良...

岗位职责

1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。

2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。

3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。

4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。

5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。

6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。

7、检测结束或下班后应切断工作...

岗位职责：

1、在质管部经理带领下完成质量体系建设管理工作；

2、审核上下游资质的合法性，能独立完成完成审核工作；

3、供应商、品种资质档案管理；

4、质管部其它临时性工作。

任职资格：

1、大专以上学历，药学相关专业；

2、具有医药质量工作1年及以上经历；

3、熟悉质量体系建设管理工作。

岗位职责：

1、 负责公司产品内控质量标准的制定及修订；

2、负责原辅料、包装材料质量标准的制定及修订；

3、负责工艺用水质量标准的制定及修订；

4、负责新产品质量标准转正的申报，负责公司产品的国内再注册，国内药政日常维护等工作；

5、负责公司标签、说明书、包装材料等的审核和备案工作；

6、完成公司及部门安排的其它工作。

任职要求：

1、大专及以上学历；

2、药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业；

3、有相关工作经验，能独立开展一定工作的优先考虑；

4、勤奋刻苦，服从工作安排，具有良好的沟通能力。

公司福利：
...

工作要求：

1、有一定药学或化学相关基础，了解药物制剂（注射液、粉针、口服液、颗粒剂、片剂、消毒剂、中药提取）、化学分析、质量检测的基本流程，

2、有较强的学习和动手能力，熟悉实验室操作，能胜任实验室工作。

3、有药物制剂、化工合成、中药鉴定、中药检测、中药制剂、中药提取和成分分析工作经验，无相关工作经验勿扰

4、熟悉兽药GMP,掌握车间生产工艺流程，负责生产工艺验证

5、参与现有产品的技术改造，新原料的中试放大实验

6、具有一定的解决生产过程中出现的工艺技术问题的能力

  薪资面议

岗位职责：

1.负责撰写再注册申报资料及补充申请资料；

2.负责撰写药品生产许可证变更及换证申报资料；

3.负责与药监部门的对接与沟通；

5.负责短缺药品信息和药品年报的填报；

6.负责相关法规的收集与更新；

7.负责抽样管理的监督；

8.负责符合性检查申报资料及现场检查；

9.上级领导交办的其他工作事项。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；

2.熟悉GMP等相关法规知识，具有制药企业注册管理工作经验优先考虑；

3.具备良好的沟通表达能力；

4.熟练掌握office等常用的办公软件。

岗位职责：

1、在班组长的带领下，完成车间日常生产任务。

2、按要求填写相关生产记录。

岗位要求：

1、高中以上学历

2、吃苦耐劳，能接受12小时工作制

3、工作地址：重庆市渝北区黄杨路2号，轻轨6号线光电园站

岗位职责：

1、液体制剂部分文献的查阅、收集、整理、分析工作，按照研发要求，对产品的液体制剂研

究进行方案设计；

2、负责液体制剂处方前研究、处方研究、生产工艺研究实验，并能解决小试工艺研究中

遇到的常见问题；

3、负责沟通协调并协助部分分析检测工作；

4、认真、及时、准确、清楚地做好各种试验的原始记录；

5、液体制剂相关申报资料的起草、整理、核实工作；

6、实验设备及仪器的制定SOP、使用、维护、保养工作和报修流程；

7、共同交付中试、大生产，解决该过程中的与产品工艺有关的技术问题，确保产品

生产运行正常；

8、负责液体制剂的原辅料、试剂、耗材购买、原辅料、试剂、耗材和自制品的入库、领

用登...

 1、负责公司质量管理体系建设，并主导所有与质量有关的文件、制度、标准和操作规程的起草、修订。2、负责确保公司各种必要的确认或验证工作按计划执行，参与审核和批准确认或验证方案和报告3、负责公司与质量相关的生产SOP、与质量相关记录/资料的审核；确保在产品放行前完成对批记录的审核。4、负责CEP认证，EXCiPACT, ISO等质量体现的再认证工作。5、负责组织国内外客户审计准备工作及CAPA的制订和执行。负责制订内审计划并组织实施。6、负责公司所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。7、负责公司与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理。8、参与对原辅料及包材等生产相关...

岗位职责：

1、负责项目的小试、中试或验证

2、负责各项记录的填写

3、负责项目申报资料的撰写

任职资格：

学历：大学本科及以上学历

专业：中药学、药学、制药工程、应用化学或医药相关专业

工作经历：具有制药、中药生产、研发相关工作经历